προϊόν: | Χονδροϊτίνη SULPHATE νατρίου | |||||||
Πρωτότυπο | Βοοειδή (επίγεια) | Ημερομηνία αναφοράς | 2017/05/20 | |||||
Αριθμός παρτίδας: | HS1705035 | Ποσότητα: | 1000KGS | |||||
Καθαρό βάρος: | 25KG / DRUM | Μεικτό βάρος: | 27.5KG / DRUM | |||||
Ημερομηνία κατασκευής: | 2017/05/14 | Ημερομηνία λήξης: | 2019/05/13 | |||||
ΣΤΟΙΧΕΙΑ | ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ (ΜΕΘΟΔΟΣ ΔΟΚΙΜΗΣ) | ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ | ||||||
Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη σκόνη | Πέρασμα | ||||||
Ταυτοποίηση | Υπέρυθρη επιβεβαίωση (USP197K). | Πέρασμα | ||||||
Η αντίδραση νατρίου (USP191) | Θετικός | |||||||
Το χρωματογράφημα του ενζυματικώς χωνευθέντος διαλύματος δείγματος όπως ελήφθη στη δοκιμή για το όριο των μη ειδικών δισακχαριτών παρουσιάζει τρεις κύριες κορυφές που αντιστοιχούν σε ϋ DI-4S, ϋ DI-6S, ϋ DI-OS στο ενζυματικά αφομοιωμένο πρότυπο διάλυμα. Με απόκριση περιοχής κορυφής, το △ DI-4S είναι το πιο άφθονο, ακολουθούμενο από το △ DI-6S, με το △ DI-OS να είναι το λιγότερο άφθονο από τα τρία | ||||||||
Δοκιμασία (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
Απώλεια στο στέγνωμα | Λιγότερο από 12% (USP731) | 8.6% | ||||||
Μη-ειδικοί δισακχαρίτες | NMT10% | 7,5% | ||||||
Πρωτεΐνη | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | ||||||
Θειικό άλας | <0.24% (USP221) | <0,24 | ||||||
Χλωριούχο | <0.5% (USP221) | <0,5% | ||||||
Βαρέων μετάλλων | NMT20PPM (Μέθοδος Ι USP231) | Πέρασμα | ||||||
PH (διάλυμα 1% H20) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
Ειδική περιστροφή | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23,5 ° | ||||||
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | 20% -30% (ξηρή βάση) (USP281) | 24,5% | ||||||
Οργανικό πτητικό υπόλοιπο (αιθανόλη) | ΝΜΤ0.5% (USP467) | ΠΕΡΑΣΜΑ | ||||||
Σαφήνεια (διάλυμα 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.21 | ||||||
Ηλεκτροφορητική καθαρότητα | NMT2.0% (USP726) | Πέρασμα | ||||||
Μαζική πυκνότητα | NLT 0,5 g / ml | Πέρασμα | ||||||
Συνολική μέτρηση βακτηρίων | <1000CFU / g (USP2021) | Πέρασμα | ||||||
Μαγιά και Μούχλα | <100CFU / g (USP2021) | Πέρασμα | ||||||
Salmonella | Αρνητικό (USP2022) | Αρνητικός | ||||||
E.Coli | Αρνητικό (USP2022) | Αρνητικός | ||||||
Η ασθένεια του σταφυλοκοκου | Αρνητικό (USP2022) | Αρνητικός | ||||||
Enterobacteria | Αρνητικό σε 1 γραμμάριο (USP2022) | Αρνητικός | ||||||
Μέγεθος σωματιδίου | 100% έως 80 mesh | Πέρασμα | ||||||
Αποθήκευση: 25kg / τύμπανο, φυλάξτε σε αεροστεγές δοχείο, προστατευμένο από το φως. |
Γιατί να επιλέξουμε την εταιρεία μας ως προμηθευτή νατρίου θειικής χονδροϊτίνης;
1. Η εταιρεία μας ιδρύθηκε το 1997, η εταιρεία μας έχει εμπειρία παραγωγής 20 ετών.
2. Η εταιρεία μας έχει GMP εργαστήριο (Class C), είμαστε σε θέση να ελέγξουμε το συνολικό mircrorganism <100 cfu / g.
και Yeast & Mold <10 cfu / g. Έτσι το νάτριο θειικής χονδροϊτίνης μας δεν ακτινοβολείται.
3. Η μονάδα παραγωγής μας είναι NSF-GMP επαληθεύεται, έχουμε θεσπίσει ένα σύστημα διαχείρισης ποιότητας βασισμένο NSF-GMP πρότυπο. (US 21 CFR 1111).
4. Υπόθεση παρασκευής φαρμάκων στην Κίνα για τη θειική χονδροϊτίνη νατρίου. Λάβαμε την ένδειξη της παραγωγής φαρμάκων από την Κίνα FDA για την παραγωγή νατριούχου θειικής χονδροϊτίνης ως API.
5. Η τεκμηρίωση του DMF για νατριούχο θειικό χονδροϊτίνη είναι διαθέσιμο. US FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 και ISO22000 (HACCP)
7. Το πιστοποιητικό HALAL είναι διαθέσιμο
8. Εγγραφή στην Ιαπωνία. Ξένη Καταχώρηση Κατασκευαστή Φαρμάκων.
9. Ουκρανία Η εγγραφή είναι διαθέσιμη
Έχουμε επαγγελματική ομάδα πωλήσεων που θα σας εξυπηρετήσει έγκαιρα και αποτελεσματικά.
1. Άπταιστα Αγγλικά γραπτώς και ομιλία.
2. Γρήγορη απάντηση στο αίτημά σας, είτε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου είτε μέσω του Whatsapp, του Skype.
3. Οι πωλητές μας έχουν Επαγγελματική γνώση του νατρίου θειικής χονδροϊτίνης με περισσότερα από 5 χρόνια εμπειρίας στη βιομηχανία θειικής χονδροϊτίνης.
Μας ελάτε σε επαφή με ανά πάσα στιγμή