Χοίρειο Chondroitin χόνδρου νάτριο θειικού άλατος, Natrium αγνότητα στοιχείων 95%

Χοίρειο Chondroitin χόνδρου νάτριο θειικού άλατος με το λευκό αγνότητας 95% στην κιτρινωπή σκόνη

Περιγραφή:

Chondroitin βαθμού EP το χοίρειο νάτριο 95% θειικού άλατος εξάγεται από τους χοίρειους χόνδρους με την αγνότητα 95% που συμμορφώνεται με τα πρότυπα EP 7,0. Το χοίρειο chondroitin νάτριο θειικού άλατος είναι σκόνη του λευκού στο κιτρινωπό clolor, και είναι εξαιρετικά υγροσκοπικός μιά φορά ξηρός.

Chondroitin βαθμού EP το χοίρειο νάτριο θειικού άλατος χρησιμοποιείται συνήθως για την οστεοαρθρίτιδα. Χρησιμοποιείται συχνά σε σχέση με με άλλα συστατικά, συμπεριλαμβανομένου ascorbate μαγγάνιου, glucosamine του θειικού άλατος, glucosamine του υδροχλωριδίου, ή ν-ακετυλικό glucosamine.

Προδιαγραφές:

Εφαρμογή Chondroitin του νατρίου θειικού άλατος

Άνθρωποι που πάσχουν από την αρθραλγία, τον αρθρωτικό πόνο ή το δύσκαμπτο Glucosamine ενώσεων θειικό άλας.

Άνθρωποι που πάσχουν από την αρθρίτιδα ή την ανάφλεξη μυών.

Άνθρωποι που επιθυμούν να αποτρέψει arthropathies ή caput femoris νέκρωση.

Άνθρωποι που πάσχουν από το scapulohumeral periarthritis, αυχενικό spondylosis, τη rheumatoid ασθένεια, το rheumatalgia, hyperosteogeny και την ισχυαλγία.

Παρακάτω είναι το ποιοτικό σύστημα διαχείρισης της επιχείρησής μας, σύμφωνα με το χρόνο:

2008-- Ένα εργαστήριο της κκπ (καθαρή κατηγορία 300.000) χτίστηκε και τέθηκε στην υπηρεσία. Αναβαθμίστηκε στην καθαρή κατηγορία 100.000 το 2011

2010 Μάιος -- Έλαβε την άδεια κατασκευής φαρμάκων που εκδόθηκε από το κρατικό FDA. Ανανεώθηκε στις 22 Οκτωβρίου 2014 και έγκυρος μέχρι τις 21 Οκτωβρίου 2019

2010 Οκτώβριος --ISO9001 & ISO 22000 που ελέγχεται. Ανανεώθηκε σε Oct.11, το 2018 και έγκυρος μέχρι τις 11 Οκτωβρίου 2021.

2012 Απρίλιος --Περάστε την επιθεώρηση περιοχών FDA με μηά παρατήρηση inspectional.

2012August --Έλαβε το πιστοποιητικό nsf-κκπ και απαρίθμησε ως κατασκευαστής της κκπ των διαιτητικών συμπληρωμάτων στον ιστοχώρο NSF και ανανεώνει το πιστοποιητικό κάθε χρόνο.

2012 Σεπτέμβριος- Καταχωρήστε τις εγκαταστάσεις μας στην Επιτροπή της ΕΕ δεδομένου ότι ένα ζώο κοντά - τα προϊόντα κατασκευάζουν, ο αριθμός έγκρισης είναι 3300DZ0091.

2012 Δεκέμβριος – DMF αριθ. Chondroitin του θειικού άλατος που παραλαμβάνεται από USFDA: 26474.

2014 Μάρτιος- Msc που ελέγχεται για Chondroitin καρχαριών και τη σκόνη χόνδρου καρχαριών. Ανανεώθηκε στις 2 Μαρτίου 2017 και έγκυρος μέχρι την 1η Μαρτίου 2020.

2016 Μάρτιος-HALAL που ελέγχεται. Ανανεώθηκε στις 30 Μαρτίου 2016 και έγκυρος μέχρι τις 29 Μαρτίου 2019.