Πιστοποίηση: | NSF-GMP,ISO, HALAL | Προϊόν: | Chondroitin νάτριο θειικού άλατος |
---|---|---|---|
Καταγωγή: | Βοοειδής χόνδρος | Δοκιμή: | 90% από την τιτλοδότηση CPC |
εφαρμογή: | Συμπίεση ταμπλετών | Χρήση: | Κοινή υγεία |
Υψηλό φως: | chondroitin νατρίου θειικό άλας,chondroitin θειικό άλας νατρίου |
Πηγή προέλευσης βόειου άλατος νατριούχου θειικής χονδροϊτίνης με τεκμηρίωση DMF από κατασκευαστή GMP
Τι είναι το νάτριο θειικής χονδροϊτίνης;
Η νατριούχος θειική χονδροϊτίνη είναι ένας τύπος βλεννοπολυσακχαριτών που εξάγονται από χόνδρους ζώων υγιεινής για κατανάλωση από τον άνθρωπο. Αυτό εκτρίβεται από χονδροειδές χόνδρο.
Η εταιρεία μας Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co, Ltd. είναι κατασκευαστής ΟΠΠ θειικής χονδροϊτίνης από βόειο χόνδρο με καθαρότητα 90% με τιτλοποίηση CPC. Χρησιμοποιείται για την παραγωγή δισκίων κοινής υγείας.
Το ιστορικό κατανάλωσης της νατριούχου θειικής χονδροϊτίνης:
Το νάτριο θειικής χονδροϊτίνης χρησιμοποιείται εδώ και δεκαετίες ως αρθρωτό υγιές συστατικό, ξεκινώντας από τις Η.Π.Α. που καταναλώνουν πλέον τη μεγαλύτερη ποσότητα θειικής χονδροϊτίνης στον κόσμο. Οι χώρες της ΕΕ και η Ιαπωνία ακολούθησαν τις ΗΠΑ για να καταναλώσουν τη θειική χονδροϊτίνη. Και σήμερα, οι αγορές στην Ασία αυξάνονται γρήγορα. Η χονδροϊτίνη είναι πλέον το πιο δημοφιλές συστατικό στα κοινά συμπληρώματα υγείας. Συνήθως χρησιμοποιείται μαζί με γλυκοζαμίνη, MSM σε Tablest, κάψουλες και μορφή σκόνης.
Η προδιαγραφή του νατρίου θειικής χονδροϊτίνης 90% με τιτλοποίηση CPC:
προϊόν: | Χονδροϊτίνη SULPHATE νατρίου | |||||||
Πρωτότυπο | Βοοειδή (επίγεια) | Ημερομηνία αναφοράς | 2017/05/20 | |||||
Αριθμός παρτίδας: | HS1705035 | Ποσότητα: | 1000KGS | |||||
Καθαρό βάρος: | 25KG / DRUM | Μεικτό βάρος: | 27.5KG / DRUM | |||||
Ημερομηνία κατασκευής: | 2017/05/14 | Ημερομηνία λήξης: | 2019/05/13 | |||||
ΣΤΟΙΧΕΙΑ | ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ (ΜΕΘΟΔΟΣ ΔΟΚΙΜΗΣ) | ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ | ||||||
Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη σκόνη | Πέρασμα | ||||||
Ταυτοποίηση | Υπέρυθρη επιβεβαίωση (USP197K). | Πέρασμα | ||||||
Η αντίδραση νατρίου (USP191) | Θετικός | |||||||
Το χρωματογράφημα του ενζυματικώς χωνευθέντος διαλύματος δείγματος όπως ελήφθη στη δοκιμή για το όριο των μη ειδικών δισακχαριτών παρουσιάζει τρεις κύριες κορυφές που αντιστοιχούν σε ϋ DI-4S, ϋ DI-6S, ϋ DI-OS στο ενζυματικά αφομοιωμένο πρότυπο διάλυμα. Με απόκριση περιοχής κορυφής, το △ DI-4S είναι το πιο άφθονο, ακολουθούμενο από το △ DI-6S, με το △ DI-OS να είναι το λιγότερο άφθονο από τα τρία | ||||||||
Δοκιμασία (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
Απώλεια στο στέγνωμα | Λιγότερο από 12% (USP731) | 8.6% | ||||||
Μη-ειδικοί δισακχαρίτες | NMT10% | 7,5% | ||||||
Πρωτεΐνη | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | ||||||
Θειικό άλας | <0.24% (USP221) | <0,24 | ||||||
Χλωριούχο | <0.5% (USP221) | <0,5% | ||||||
Βαρέων μετάλλων | NMT20PPM (Μέθοδος Ι USP231) | Πέρασμα | ||||||
PH (διάλυμα 1% H20) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
Ειδική περιστροφή | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23,5 ° | ||||||
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | 20% -30% (ξηρή βάση) (USP281) | 24,5% | ||||||
Οργανικό πτητικό υπόλοιπο (αιθανόλη) | ΝΜΤ0.5% (USP467) | ΠΕΡΑΣΜΑ | ||||||
Σαφήνεια (διάλυμα 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.21 | ||||||
Ηλεκτροφορητική καθαρότητα | NMT2.0% (USP726) | Πέρασμα | ||||||
Μαζική πυκνότητα | NLT 0,5 g / ml | Πέρασμα | ||||||
Συνολική μέτρηση βακτηρίων | <1000CFU / g (USP2021) | Πέρασμα | ||||||
Μαγιά και Μούχλα | <100CFU / g (USP2021) | Πέρασμα | ||||||
Salmonella | Αρνητικό (USP2022) | Αρνητικός | ||||||
E.Coli | Αρνητικό (USP2022) | Αρνητικός | ||||||
Η ασθένεια του σταφυλοκοκου | Αρνητικό (USP2022) | Αρνητικός | ||||||
Enterobacteria | Αρνητικό σε 1 γραμμάριο (USP2022) | Αρνητικός | ||||||
Μέγεθος σωματιδίου | 100% έως 80 mesh | Πέρασμα | ||||||
Αποθήκευση: 25kg / τύμπανο, φυλάξτε σε αεροστεγές δοχείο, προστατευμένο από το φως. |
Γιατί να επιλέξουμε την εταιρεία μας ως προμηθευτή νατρίου θειικής χονδροϊτίνης;
1. Η εταιρεία μας ιδρύθηκε το 1997, η εταιρεία μας έχει εμπειρία παραγωγής 20 ετών.
2. Η εταιρεία μας έχει GMP εργαστήριο (Class C), είμαστε σε θέση να ελέγξουμε το συνολικό mircrorganism <100 cfu / g.
και Yeast & Mold <10 cfu / g. Έτσι το νάτριο θειικής χονδροϊτίνης μας δεν ακτινοβολείται.
3. Η μονάδα παραγωγής μας είναι NSF-GMP επαληθεύεται, έχουμε θεσπίσει ένα σύστημα διαχείρισης ποιότητας βασισμένο NSF-GMP πρότυπο. (US 21 CFR 1111).
4. Υπόθεση παρασκευής φαρμάκων στην Κίνα για τη θειική χονδροϊτίνη νατρίου. Λάβαμε την ένδειξη της παραγωγής φαρμάκων από την Κίνα FDA για την παραγωγή νατριούχου θειικής χονδροϊτίνης ως API.
5. Η τεκμηρίωση του DMF για νατριούχο θειικό χονδροϊτίνη είναι διαθέσιμο. US FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 και ISO22000 (HACCP)
7. Το πιστοποιητικό HALAL είναι διαθέσιμο
8. Εγγραφή στην Ιαπωνία. Ξένη Καταχώρηση Κατασκευαστή Φαρμάκων.
9. Ουκρανία Η εγγραφή είναι διαθέσιμη
Έχουμε επαγγελματική ομάδα πωλήσεων που θα σας εξυπηρετήσει έγκαιρα και αποτελεσματικά.
1. Άπταιστα Αγγλικά γραπτώς και ομιλία.
2. Γρήγορη απάντηση στο αίτημά σας, είτε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου είτε μέσω του Whatsapp, του Skype.
3. Οι πωλητές μας έχουν Επαγγελματική γνώση του νατρίου θειικής χονδροϊτίνης με περισσότερα από 5 χρόνια εμπειρίας στη βιομηχανία θειικής χονδροϊτίνης.