logo
HS Nutra Co.,Ltd.
Σπίτι > προϊόντα > chondroitin νάτριο θειικού άλατος >
USP40 τυποποιημένο Chondroitin θειικό άλας με τα έγγραφα DMF για τα φάρμακα αρθρίτιδας
  • USP40 τυποποιημένο Chondroitin θειικό άλας με τα έγγραφα DMF για τα φάρμακα αρθρίτιδας

USP40 τυποποιημένο Chondroitin θειικό άλας με τα έγγραφα DMF για τα φάρμακα αρθρίτιδας

Τόπος καταγωγής jiaxing
Μάρκα HS
Πιστοποίηση NSF-GMP, ISO
Αριθμό μοντέλου USP40 πρότυπα
Λεπτομέρειες προϊόντων
Προέλευση:
Βοοειδής χόνδρος
Καθαρότητα:
90%
Εμφάνιση:
λευκή έως σχεδόν λευκή σκόνη
Υπόλειμμα κατά την κατάποση (απόλυση ξηρή):
20%-30%
Εφαρμογή:
Συμπλήρωμα διατροφής
Πρωτεΐνη:
<6,0%
Ηλεκτροφορετική καθαρότητα:
NMT2,0%
Επισημαίνω: 

chondroitin θειικό άλας νατρίου

,

chondroitin θειικό άλας USP

Όροι πληρωμής & ναυτιλίας
Ποσότητα παραγγελίας min
1KG-25KGS
Τιμή
Please contact us for Price
Συσκευασία λεπτομέρειες
25KG η σκόνη έβαλε στις διπλές τσάντες PE, κατόπιν υπόβαλε ένα τύμπανο ινών
Χρόνος παράδοσης
7-10 ημέρες
Όροι πληρωμής
L / C, T / T
Δυνατότητα προσφοράς
38MT/month
Περιγραφή προϊόντων

 

Χρησιμοποιείται για τα φάρμακα αρθρίτιδας USP40 Standard Chondroitin Sulfate Sodium Pharm Grade με 90% καθαρότητα
 
Ως ένας από τους πρώτους κατασκευαστές της χονδροϊτίνης στην Κίνα, η Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,Η εταιρεία ιδρύθηκε το 1997 και εξειδικεύτηκε στην παραγωγή και προμήθεια θειικού χονδροειτίνης από τότε..

 

Η χονδροϊτίνη σουλφάτη μας είναι σύμφωνα με τα πρότυπα USP, EP, BP, JP, CP και ακόμη και προσαρμοσμένα πρότυπα με διάφορες πηγές που είναι διαθέσιμες, συμπεριλαμβανομένων των βοοειδών, των θαλάσσιων ψαριών και των πτηνών.Η παραγωγική μας ικανότητα εκτιμάται σε 30 τόνους το μήνα.Με την εξαιρετική ποιότητα των προϊόντων μας, είχαμε κερδίσει μια καλή φήμη σε όλο τον κόσμο.


Η χονδροϊτίνη σουλφάτη νατρίου μας 90% είναι σύμφωνα με τα πρότυπα USP40, παρακαλούμε δείτε παρακάτω το φύλλο προδιαγραφών:

 

Προϊόν: ΚΟΝΔΡΟΙΤΙΝΗ ΣΥΛΦΑΤΗ ΣΟΔΙΟΥ
Καταγωγή Χερσαία Ημερομηνία κατασκευής: 2017/11/18
Αριθμός παρτίδας: Υγεία και υγεία Ημερομηνία αναφοράς 2017/11/25
Κωδικός προϊόντος Υπηρεσίες Ημερομηνία λήξης: 2020/11/17
 


 

Τμήμα Ειδικότητα Μέθοδος δοκιμής Αποτέλεσμα
Εμφάνιση Λευκή έως κίτρινη σκόνη Εικόνα ΠΑΣ
Γεύση/Αρώμα Χαρακτηριστικό ΓΑΣΤΗΣΗ ΠΑΣ
Αναγνωρισμός Υπερύθμιση υπέρυθρου επιβεβαιώνεται. USP197K ΠΑΣ
Αντίδραση νατρίου Υπόλοιπο ΠΡΟΣΤΙΜΟΣ
  Το χρωματογράφημα του ενζυματικά χωνευτικού διαλύματος δείγματος, όπως λαμβάνεται στην δοκιμή για το όριο των μη ειδικών δυσακχαριδίων, δείχνει τρεις κύριες κορυφές που αντιστοιχούν σε △DI-4S, △DI-6S,△DI-OS στο ενζυμικά μεταποιημένο τυποποιημένο διάλυμαΣύμφωνα με την ανταπόκριση περιοχής αιχμής, το △ DI-4S είναι το πιο άφθονο, ακολουθούμενο από το △ DI-6S, με το △ DI-OS να είναι το λιγότερο άφθονο από τα τρία    
Αξιολόγηση > 90% Τυποποίηση CPC 910,1%
Απώλεια κατά την ξήρανση < 10% Άλλες ουσίες 5.23%
Πρωτεΐνη < 6% USP 30,0%
Φ (1% H2Ο Λύση) 4.0-7.0 Άλλες ουσίες 6.01
Ειδική περιστροφή - 20°~ -30° USP781S -23,5°
Υπόλειμμα κατά την κατάποση (απόλυση ξηρή) 20%-30% USP281 230,9%
Σούλφατο < 0,24% Υπόλοιπο < 0,24%
Χλωρίδιο < 0,5% Υπόλοιπο < 0,5%
Οργανικά πτητικά υπολείμματα NMT0,5% Υπόλοιπο: ΠΑΣ
Διαφάνεια (5% H)2Ο Λύση) < 0,35@420nm USP38 0.21
Ηλεκτροφορετική καθαρότητα NMT2,0% Υπόλοιπο ΠΑΣ
Βαρέα μέταλλα ≤ 10 ppm ICP-MS/AOAC 993.14 Περάστε.
Συνολικός αριθμός πιάτων ≤ 1000cfu/g USP2021 < 100 CFU/G
Μύκητες και Μούχλα ≤ 100cfu/g USP2021 < 10 CFU/G
Σαλμονέλα Απουσία USP2022 ΑΠΟΦΑΣΗ
Ε. Coli Απουσία USP2022 ΑΠΟΦΑΣΗ
Staphylococcus aureus Απουσία USP2022 ΑΠΟΦΑΣΗ
Μέγεθος σωματιδίων 100% μέσω 80Mesh Στο Σώμα ΠΑΣ
Πλήρης πυκνότητα > 0,55 g/ml Στο Σώμα ΠΑΣ
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Το Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας στην εταιρεία μας.
Ακολουθεί το σύστημα διαχείρισης ποιότητας της εταιρείας μας, σύμφωνα με το χρόνο:
2008-- Ένα εργαστήριο GMP (100.000 καθαρή τάξη) χτίστηκε και τέθηκε σε λειτουργία.
Μάιος 2010... έλαβε την άδεια κατασκευής φαρμάκων που εκδόθηκε από την κρατική FDA.
2010 Οκτώβριος -- ISO9001 & ISO 22000 Επαληθεύθηκε
Απρίλιος 2012 -- Πέρασε την επιθεώρηση της FDA με μηδενική επιθεωρητική παρατήρηση.
2012Αύγουστος --Πληρώθηκε το πιστοποιητικό NSF-GMP και καταχωρήθηκε ως κατασκευαστής συμπληρωμάτων διατροφής GMP στον ιστότοπο της NSF.
2012 Σεπτέμβριος--- Καταχωρίστε το εργοστάσιο μας στην Επιτροπή της ΕΕ ως ζώο από την κατασκευή προϊόντων, ο αριθμός έγκρισης είναι 3300DZ0091
Δεκέμβριος 2012 ΝΟ DMF του θειικού χονδροϊτίνης που παραλήφθηκε από την USFDA:26474
2014 Μαρτίου--- MSC Επιβεβαιωμένη για την χονδροϊτίνη καρχαρία και την σκόνη χόνδρου καρχαρία
Μαρτίου 2016 --- HALAL Επαληθεύτηκε

 

Λειτουργία του θειικού χονδροειτίνης:
Έρευνες σχετικά με το θειικό χονδροϊτίνη δείχνουν ότι η χρήση του μπορεί να είναι ευεργετική στην πρόληψη τραυματισμών από άγχος στις αρθρώσεις καθώς και στην υποβοήθηση της επισκευής του κατεστραμμένου συνδετικού ιστού.
Το θειικό χονδοριτίνη μπορεί να παραχθεί σε δισκία, κάψουλες, σακούλες ή ακόμη και σε κρέμες
.
 

Εφαρμογή του θειικού νατρίου χονδοριτίνης

Άτομα που πάσχουν από αρθραλγία, πόνο στις αρθρώσεις ή δυσκαμψία στις αρθρώσεις Glucosamine Sulfate.

Άτομα που πάσχουν από αρθρίτιδα ή μυϊκή φλεγμονή.

Άνθρωποι που επιθυμούν να αποτρέψουν αρθροπάθειες ή να προκαλέσουν νέκρωση του μηριού.

Άτομα που πάσχουν από περιαρθρίτιδα της ωμοπλάτης, σπονδυλοπάθεια του τραχήλου της μήτρας, ρευματοειδή νόσο, ρευματοπάθεια, υπεροστεογένεση και ισχιακή νόσο.


Παγκόσμια παρουσία:
Συμμετέχουμε ενεργά στις Παγκόσμιες Εκθέσεις Βιομηχανίας, συμπεριλαμβανομένων: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West.
 USP40 τυποποιημένο Chondroitin θειικό άλας με τα έγγραφα DMF για τα φάρμακα αρθρίτιδας 0

USP40 τυποποιημένο Chondroitin θειικό άλας με τα έγγραφα DMF για τα φάρμακα αρθρίτιδας 1
USP40 τυποποιημένο Chondroitin θειικό άλας με τα έγγραφα DMF για τα φάρμακα αρθρίτιδας 2

Συνιστώμενα προϊόντα

Μας ελάτε σε επαφή με ανά πάσα στιγμή

86-573-83025768
Αριθμός 300, Οδός Xinhe, Πόλη Xinfeng, Jiaxing, Zhejiang 314005 Κίνα
Μας στείλετε την έρευνά σας άμεσα σε