| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | HS |
| Πιστοποίηση: | SO, GMP, DMF |
| Αριθμό μοντέλου: | USP40 |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 50KGS |
| Τιμή: | USD45/KG-USD60.0/KG |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | 25KGS/drum |
| Χρόνος παράδοσης: | 7-10 εργάσιμες ημέρες |
| Όροι πληρωμής: | T / T, L / C |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 10 μετρικοί τόνοι το μήνα |
| Προϊόν: | Βοοειδές Chondroitin θειικό άλας | Ποιοτικά πρότυπα: | USP40 |
|---|---|---|---|
| Δοκιμή (ODB): | ΤΟ ΑΡΓΟΤΕΡΟ ΈΩΣ 90% από το CPC | απώλεια στην ξήρανση: | <12% |
| πρωτεΐνη: | NMT6.0% (USP38) | Υπόλοιπο OrganicVolatile (αιθανόλη): | <0.5% |
| Υπόλειμμα στην ανάφλεξη: | 20%-30% (ξηρά βάση) | ||
| Υψηλό φως: | chondroitin θειικό άλας νατρίου,chondroitin θειικό άλας USP |
||
Λευκό στο κιτρινωπό Chondroitin σκονών USP40 νάτριο θειικού άλατος με την αγνότητα 90% από βοοειδές για τα κοινά συμπληρώματα υγείας
Σαν επαγγελματικό κατασκευαστή chondroitin του θειικού άλατος, αναβαθμίζουμε τα ποιοτικά πρότυπά μας chondroitin θειικού άλατος στα πρότυπα USP40, τα οποία είναι τα πιό πρόσφατα ποιοτικά πρότυπα USP για chondroitin.
Ο κύριος σκοπός των προτύπων USP40 είναι να προσδιοριστεί το οικονομικά παρακινημένο αλλοιωμένο chondroitin θειικό άλας. Και η δοκιμή σύνθεσης Dissacharides και τα nonespecific dissacharides περιλαμβάνουν μια εξεταστική μέθοδο αποκαλούμενη ενζυματικό HPLC. Αυτή η μέθοδος εύκολα το αλλοιωτής στο chondroitin θειικό άλας.
Έναντι της προηγούμενης έκδοσης USP η μονογραφία, είναι κατωτέρω οι αλλαγές στη μονογραφία USP40 για chondroitin το θειικό άλας:
1. Προσδιορισμός:
Προσθέστε: Dissacharides Compostion: △ Di-4S είναι το αφθονότερο, ακολουθούμενος από το △ Di-6S, με △ Di-OS όντας λιγότερο το άφθονο των τριών.
2. Απώλεια στην ξήρανση:
Αλλαγή από «ανώτατο 10%» σε «ανώτατο 12%»
3. Προσθέστε: Περιορίστε Nonespecific Dissacharides: Όχι περισσότεροι από 10%.
Ο κύριος σκοπός των ανωτέρω αλλαγών είναι να προσδιοριστεί το οικονομικά παρακινημένο αλλοιωμένο chondroitin θειικό άλας. Και η δοκιμή σύνθεσης Dissacharides και τα nonespecific dissacharides περιλαμβάνουν μια εξεταστική μέθοδο αποκαλούμενη ενζυματικό HPLC. Αυτή η μέθοδος εύκολα το αλλοιωτής στο chondroitin θειικό άλας.
Προδιαγραφή chondroitin του θειικού άλατος που είναι μέχρι τα πρότυπα USP40:
| Προϊόν: | Chondroitin νάτριο θειικού άλατος | ||
| Αρχικός | Βοοειδής (επίγειος) | Ημερομηνία εκθέσεων | 2019/07/20 |
| Επεξεργαστείτε κατά δεσμίδες το αριθ.: | HS1709018 | Ποσότητα: | 1000KGS |
| Καθαρό βάρος: | 25KG/DRUM | Ακαθάριστο βάρος: | 27.5KG/DRUM |
| Ημερομηνία κατασκευής: | 2019/07/15 | Ημερομηνία λήξης: | 2021/07/14 |
| ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ (ΜΕΘΟΔΟΣ ΔΟΚΙΜΗΣ) | | |
| Εμφάνιση | Λευκό στη off-white σκόνη | Πέρασμα | |
| Προσδιορισμός | Υπέρυθρος που επιβεβαιώνεται (USP197K). | Πέρασμα | |
| Αντίδραση νατρίου (USP191) | Θετικός | ||
| Το χρωματογράφημα της enzymatically αφομοιωμένης λύσης δειγμάτων όπως λαμβάνεται στη δοκιμή για το όριο μη συγκεκριμένα disaccharides παρουσιάζει τρεις κύριες αιχμές που αντιστοιχούν σε △di-4S, △di-6S, △di-OS στη enzymatically αφομοιωμένη τυποποιημένη λύση. Από την απάντηση μέγιστης περιοχής, △ Di-4S είναι το αφθονότερο, ακολουθούμενος από το △ Di-6S, με △ Di-OS όντας λιγότερο το άφθονο των τριών | Πέρασμα | ||
| Συγκεκριμένη περιστροφή: Καλύψτε τις απαιτήσεις για τη βέλτιστη περιστροφή | Πέρασμα | ||
| Δοκιμή (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | |
| Απώλεια στην ξήρανση | Λιγότερο από than12% (USP731) | 8.6% | |
| Πρωτεΐνη | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | |
| Θειικό άλας | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| Χλωρίδιο | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
| PH (λύση 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | |
| Συγκεκριμένη περιστροφή | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
| Υπόλειμμα στην ανάφλεξη | 20%-30% (ξηρά βάση) (USP281) | 24.5% | |
| Υπόλοιπο OrganicVolatile (αιθανόλη) | <0.5% (USP467) | ΠΕΡΑΣΜΑ | |
| Σαφήνεια (λύση 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
| Ηλεκτροφορητική αγνότητα | <2.0% (USP726) | Πέρασμα | |
| Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
| Φαινόμενο ειδικό βάρος | > 0.5g/ml | Πέρασμα | |
| Συνολική αρίθμηση βακτηριδίων | <1000cfu> | Πέρασμα | |
| Ζύμη & φόρμα | <100cfu> | Πέρασμα | |
| Σαλμονέλες | Αρνητικός (USP2022) | Αρνητικός | |
| E.Coli | Αρνητικός (USP2022) | Αρνητικός | |
| Σταφυλόκοκκος - χρυσός | Αρνητικός (USP2022) | Αρνητικός | |
| Εντεροβακτήρια | Αρνητικός σε 1 γραμμάριο (USP2022) | Αρνητικός | |
| Μέγεθος μορίων | 100% μέσω του πλέγματος 80 | Πέρασμα | |
| Προσαρμοστείτε στα πρότυπα USP40 | |||
| Αποθήκευση: 25kg/drum, κρατήστε σε ένα αεροστεγές εμπορευματοκιβώτιο, που προστατεύεται από το φως. | |||
Γιατί επιλέξτε την επιχείρησή μας ως προμηθευτή Chondroitin του νατρίου θειικού άλατος;
1. Η επιχείρησή μας ιδρύθηκε το 1997, η επιχείρησή μας έχει την εμπειρία παραγωγής 20 ετών.
2. Η επιχείρησή μας διοργανώνει το εργαστήριο της κκπ (κατηγορία Δ), είμαστε σε θέση να ελέγξουμε το συνολικό mircrorganism <100 cfu/g.
και Yeast&Mold <10 cfu/g. Κατά συνέπεια chondroitin μας το νάτριο θειικού άλατος κανένας-ακτινοβολείται.
3. Η μονάδα παραγωγής μας είναι η nsf-κκπ που ελέγχεται, έχουμε καθιερώσει ποιοτικά βασισμένα στο σύστημα διαχείρισης πρότυπα nsf-κκπ. (ΗΠΑ 21 CFR 1111).
4. Άδεια κατασκευής φαρμάκων της Κίνας για Chondroitin το νάτριο θειικού άλατος. Λάβαμε την άδεια κατασκευής φαρμάκων από το FDA της Κίνας για την παραγωγή Chondroitin του νατρίου θειικού άλατος ως API.
5. Η τεκμηρίωση DMF για Chondroitin το νάτριο θειικού άλατος είναι διαθέσιμη. ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΟ FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 ΚΑΙ ISO22000 (HACCP)
7. HALAL Certifiate είναι διαθέσιμο
8. Εγγραφή της Ιαπωνίας. Ξένη εγγραφή κατασκευαστών φαρμάκων.
