| Τόπος καταγωγής: | Επαρχία Zhejiang, Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | HS |
| Πιστοποίηση: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| Αριθμό μοντέλου: | USP41 βαθμός 90% |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | διαπραγμάτευση |
| Τιμή: | negotiation |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Συσκευασμένη στις διπλές τσάντες PE, που τίθενται σε έναν όγκο 25KGS η ίνα παίζει τύμπανο |
| Χρόνος παράδοσης: | Διαπραγμάτευση, CIQ 7days |
| Όροι πληρωμής: | T/T, L/C, DP, ΔΙΑΠΡΑΓΜΆΤΕΥΣΗ |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 25MTper μήνας |
| Όνομα Προϊόντος: | USP41 chondroitin βαθμού βοοειδές νάτριο θειικού άλατος | εφαρμογή: | Κοινή υγεία, διαιτητικά συμπληρώματα, αρθρίτιδα |
|---|---|---|---|
| Εμφάνιση: | άσπρη σκόνη | Ποιοτικά πρότυπα: | USP41 |
| απώλεια στην ξήρανση: | Όχι περισσότεροι από 10% | Δοκιμή (ODB): | 90% από την τιτλοδότηση ή το HPLC CPC |
| Πιστοποιητικό: | HALAL, NSF-ΚΚΠ, DMF Πιστοποιητικό του ISO | Μέγεθος σωματιδίων: | 100% μέσω του πλέγματος 80 |
| Υψηλό φως: | chondroitin θειικό άλας νατρίου,chondroitin θειικό άλας USP |
||
USP41 Chondroitin βαθμού νάτριο θειικού άλατος που εξάγεται από τους καθαρούς βοοειδείς χόνδρους για την αρθρίτιδα
Η Co. Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical επιχείρησής μας, ΕΠΕ είναι κατασκευαστής της κκπ chondroitin του νατρίου θειικού άλατος από το βοοειδή χόνδρο με την αγνότητα 90% από την τιτλοδότηση CPC.
Chondroitin το νάτριο θειικού άλατος είναι ένας τύπος mucopolysaccharides που εξάγονται από τους χόνδρους των ζώων υγείας για την ανθρώπινη κατανάλωση. Αυτός είναι από το βοοειδή χόνδρο. Είναι πολύ καλό για την κοινές υγεία και την οστεοαρθρίτιδα.
Chondroitin το θειικό άλας θα μπορούσε να παραχθεί στις ταμπλέτες, τις κάψες, τα σακούλια ή ακόμα και τις κρέμες.
Είμαστε επίσης ικανοί να παρέχουμε άλλα κοινά συστατικά προσοχής συμπεριλαμβανομένου glucosamine, της σκόνης χόνδρου καρχαριών, και του κολλαγόνου. Μπορούμε να στείλουμε όλα τα κοινά συστατικά υγείας μαζί για σας για να κερδίσουμε το χρόνο και τα χρήματά σας.
Προδιαγραφές:
|
ΣΤΟΙΧΕΙΑ |
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ |
ΜΕΘΟΔΟΣ ΔΟΚΙΜΗΣ |
|
Εμφάνιση |
Λευκό στη off-white σκόνη |
Οπτικός έλεγχος |
|
Προσδιορισμός |
Υπέρυθρος που επιβεβαιώνεται |
(USP197K) |
|
|
Αντίδραση νατρίου |
(USP191) |
|
Δοκιμή (ODB) |
NLT90% |
(Τιτλοδότηση CPC) |
|
Απώλεια στην ξήρανση |
Λιγότερο από than10% |
(USP731) |
|
Πρωτεΐνη |
NMT6.0% |
(USP41) |
|
Βαρύ μέταλλο |
NMT20PPM |
(Μέθοδος Ι USP231) |
|
PH (λύση 1%H2O) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
|
Συγκεκριμένη περιστροφή |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
|
Υπόλειμμα στην ανάφλεξη |
20%-30% |
(ξηρά βάση) (USP281) |
|
Οργανικό πτητικό υπόλοιπο |
NMT0.5% |
(USP467) |
|
Σαφήνεια (λύση 5%H2O) |
<0> |
USP41 |
|
Ηλεκτροφορητική αγνότητα |
NMT2.0% |
(USP726) |
|
Συνολική αρίθμηση βακτηριδίων |
<1000cfu> |
(USP2021) |
|
Ζύμη & φόρμα |
<100cfu> |
(USP2021) |
|
Σαλμονέλες |
Αρνητικός |
(USP2022) |
|
E.Coli |
Αρνητικός |
(USP2022) |
|
Σταφυλόκοκκος - χρυσός |
Αρνητικός |
(USP2022) |
|
Μέγεθος μορίων |
100% μέσω του πλέγματος 80 |
Πέρασμα |
Εφαρμογές:
Ο πιό κοινής χρήσης του βοοειδούς chondroitin νατρίου θειικού άλατος πρόκειται να παραγάγει τα κοινά διαιτητικά συμπληρώματα υγείας σε σχέση με με Glucosamine και MSM (μεθυλικός-σουλφονυλίου-μεθάνιο) στις ταμπλέτες. Θα μπορούσε επίσης να χρησιμοποιηθεί για να παραγάγει τις κάψες και τις σκόνες στα σακούλια μαζί με glucosamine και MSM.
Άνθρωποι που πάσχουν από την αρθραλγία, τον αρθρωτικό πόνο ή το δύσκαμπτο Glucosamine ενώσεων θειικό άλας.
Άνθρωποι που πάσχουν από την αρθρίτιδα ή την ανάφλεξη μυών.
Άνθρωποι που επιθυμούν να αποτρέψει arthropathies ή caput femoris νέκρωση.
Άνθρωποι που πάσχουν από το scapulohumeral periarthritis, αυχενικό spondylosis, τη rheumatoid ασθένεια, το rheumatalgia, hyperosteogeny και την ισχυαλγία.
Ποιοτικό σύστημα διαχείρισης
2008-- Ένα εργαστήριο της κκπ (καθαρή κατηγορία 300.000) χτίστηκε και τέθηκε στην υπηρεσία. Αναβαθμίστηκε στην καθαρή κατηγορία 100.000 το 2011
2010 Μάιος -- Έλαβε την άδεια κατασκευής φαρμάκων που εκδόθηκε από το κρατικό FDA. Ανανεώθηκε στις 22 Οκτωβρίου 2014 και έγκυρος μέχρι την 1η Σεπτεμβρίου 2024
2010 Οκτώβριος --ISO9001 & ISO 22000 που ελέγχεται. Ανανεώθηκε σε Oct.11, το 2018 και έγκυρος μέχρι Oct11, το 2021.
2012 Απρίλιος --Περάστε την επιθεώρηση περιοχών FDA με μηά παρατήρηση inspectional
2012August --Έλαβε το πιστοποιητικό nsf-κκπ και απαρίθμησε ως κατασκευαστής της κκπ των διαιτητικών συμπληρωμάτων στον ιστοχώρο NSF και ανανεώνει το πιστοποιητικό κάθε χρόνο.
2012 Σεπτέμβριος- Καταχωρήστε τις εγκαταστάσεις μας στην Επιτροπή της ΕΕ δεδομένου ότι ένα ζώο κοντά - τα προϊόντα κατασκευάζουν, ο αριθμός έγκρισης είναι 3300DZ0091.
2012 Δεκέμβριος – DMF αριθ. Chondroitin του θειικού άλατος που παραλαμβάνεται από USFDA: 26474.
2014 Μάρτιος- Msc που ελέγχεται για Chondroitin καρχαριών και τη σκόνη χόνδρου καρχαριών. Ανανεώθηκε στις 2 Μαρτίου 2017 και έγκυρος μέχρι την 1η Μαρτίου 2020.
2016 Μάρτιος-HALAL που ελέγχεται. Ανανεώθηκε στις 30 Μαρτίου 2016 και έγκυρος μέχρι τις 29 Μαρτίου 2021.
2018 Μάρτιος-Λάβετε το πιστοποιητικό της καταγραφής για τις κατασκευαστικές επιχειρήσεις τροφίμων εξαγωγής και έγκυρος μέχρι το Μάρτιο του 2023
2019 Ιούνιος- Λάβετε τον αριθμό μητρώου API Y20190000453
Κατωτέρω είναι τα προϊόντα cOem των πελατών
