Λευκή σκόνη θειικής χονδροϊτίνης βοείου βαθμού 95% καθαρότητας με λίμα DMF

Λευκή σκόνη θειικής χονδροϊτίνης βοείου βαθμού 95% καθαρότητας με λίμα DMF

Η θειική χονδροϊτίνη είναι μια γλυκοζαμινογλυκάνη ή GAG (γνωστή και ως βλεννοπολυσακχαρίτης), η οποία είναι μια ουσία που συνδέεται με το κολλαγόνο και την ελαστίνη για να σχηματίσει χόνδρο.Αυτό εξάγεται από χόνδρο βοοειδών.Η θειική χονδροϊτίνη νατρίου μας παράγεται και ελέγχεται σύμφωνα με το βαθμό EP.Πληροί όλες τις απαιτήσεις του EP.

Η θειική χονδροϊτίνη 95% EP βαθμού EP εξάγεται από χόνδρους βοοειδών με καθαρότητα 95% που συμμορφώνεται με το πρότυπο EP 10.0.Το νάτριο θειικής χονδροϊτίνης βοοειδών είναι σκόνη λευκού έως κιτρινωπού χρώματος και είναι εξαιρετικά υγροσκοπικό μόλις στεγνώσει.

Θειική νάτριο βοοειδούς χονδροϊτίνης βαθμού EPμπορεί να αποκαταστήσει τον φθαρμένο χόνδρο της αρθρώσεως, είναι βασικό δομικό συστατικό του χόνδρου και δρα ως λιπαντικό.

Η Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd είναι ένας από τους πρώτους κατασκευαστές θειικής χονδροϊτίνης στην Κίνα.Η εταιρεία μας ειδικεύεται στην παραγωγή θειικής χονδροϊτίνης για περισσότερα από 20 χρόνια και έχουμε κερδίσει καλή φήμη μεταξύ των πελατών μας σε όλο τον κόσμο.

Λάβαμε τον αριθμό DMF 26474 από το USFDA τον Δεκέμβριο του 2012.

Προδιαγραφές νατριούχου θειικής χονδροϊτίνης βαθμού EP

Λειτουργίες της θειικής χονδροϊτίνης νατρίου:

1. Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνη μπορεί να αποκαταστήσει τον φθαρμένο χόνδρο της αρθρώσεως, είναι ένα βασικό δομικό συστατικό του χόνδρου και δρα ως λιπαντικό.

2. Η θειική χονδροϊτίνη νατρίου μπορεί να ενισχύσει την ανοσία και να βελτιώσει την οστεοπόρωση.

3. Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνη μπορεί να θεραπεύσει τη νευραλγία, την αρθραλγία και να επεξεργάζεται το στεφάνι των πληγών.

4. Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης μπορεί να προάγει τη σύνθεση βλεννοπολυσακχαριτών, να προάγει το ιξώδες του αρθρικού υμένα και να βελτιώσει τον μεταβολισμό του αρθροειδούς χόνδρου.

5. Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνη έχει κάποια θεραπευτική δράση στη ρευματοειδή αρθρίτιδα και την ηπατίτιδα.

6. Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνη έχει κάποια θεραπευτική δράση στο μελάνωμα, τον καρκίνο του πνεύμονα και το καρκίνωμα των νεφρών.

Η εφαρμογή της θειικής χονδροϊτίνης νατρίου:

1. Άτομα που πάσχουν από αρθραλγία, αρθρικό πόνο ή δύσκαμπτες αρθρώσεις Θειική γλυκοζαμίνη.

2.Άτομα που πάσχουν από αρθρίτιδα ή φλεγμονή των μυών.

3. Άτομα που επιθυμούν να αποτρέψουν αρθροπάθειες ή νέκρωση του μηριαίου κεφαλιού.

4.Άτομα που πάσχουν από ωμοπλάτη περιαρθρίτιδα, αυχενική σπονδύλωση, ρευματοειδή νόσο, ρευματαλγία, υπεροστεογένεση και ισχιαλγία.

Τα πλεονεκτήματα της θαλάσσιας θειικής χονδροϊτίνης νατρίου:

1. Η εταιρεία μας ιδρύθηκε το 1997, η εταιρεία μας έχει εμπειρία παραγωγής 20 ετών.

2. Η εταιρεία μας διαθέτει εργαστήριο GMP (Classρε), είμαστε σε θέση να ελέγξουμε τον συνολικό μικροοργανισμό ＜100 cfu/g.

και Yeast&Mold ＜10 cfu/g.Έτσι, η θειική χονδροϊτίνη μας δεν ακτινοβολείται.

3. Η παραγωγική μας μονάδα είναι επαληθευμένη με NSF-GMP, έχουμε δημιουργήσει ένα σύστημα διαχείρισης ποιότητας που βασίζεται στο πρότυπο NSF-GMP.( US 21 CFR 1111).

4. Άδεια παραγωγής φαρμάκων στην Κίνα για θειική χονδροϊτίνη νατρίου.Λάβαμε την άδεια παραγωγής φαρμάκων από την Κίνα FDA για την παραγωγή θειικής νατρίου χονδροϊτίνης ως API.

5. Διατίθεται τεκμηρίωση DMF για τη θειική χονδροϊτίνη νατρίου.Αριθμός DMF FDA ΗΠΑ: 26474.

6. ISO9000 και ISO22000 (HACCP)

7. Το πιστοποιητικό HALAL είναι διαθέσιμο

8. Εγγραφή Ιαπωνίας.Εγγραφή αλλοδαπού παρασκευαστή φαρμάκων.

9. Ουκρανία Η εγγραφή είναι διαθέσιμη

Το Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας στην εταιρεία μας

Μάιος 2008-- Κατασκευάστηκε και τέθηκε σε λειτουργία ένα εργαστήριο GMP (καθαρή τάξη 100.000).
Αναβαθμίστηκε σε 100.000 καθαρή κατηγορία το 2011
Μάιος 2010 -- Έλαβε την άδεια παρασκευής φαρμάκων που εκδόθηκε από τον κρατικό FDA,
ενημερώθηκε στις 22 Σεπτεμβρίου 2019, με ισχύ έως 1 Σεπτεμβρίου 2024.Ο αριθμός είναι 20140012.
Οκτ 2010 -- Επαληθεύτηκε κατά ISO9001 & ISO 22000, ανανεώθηκε στις 11 Οκτωβρίου 2018 και
ισχύει έως 11 Οκτωβρίου 2021.
Απρ 2012 -- Περάστε την επιθεώρηση του FDA χωρίς σημαντική επιθεώρηση.

Αύγουστος 2012 -- Έλαβε το πιστοποιητικό NSF-GMP και καταχωρήθηκε ως κατασκευαστής GMP
συμπληρώματα διατροφής στον ιστότοπο του NSF, ενημερώνονται ετησίως.

Σεπτέμβριος 2012.--- Καταχωρίστε το εργοστάσιό μας στην Επιτροπή της ΕΕ ως ζωική παραγωγή παραπροϊόντων,
ο αριθμός έγκρισης είναι 3300DZ0091
Δεκ 2012 -- Αριθμός DMF που ελήφθη από το USFDA 26474.

Μάρτιος 2014---MSC Verified for Shark Chondroitin and Shark Cartilage Powder.
Ανανεώθηκε στις 2 Μαρτίου 2017 και ισχύει έως 1 Μαρτίου 2020.
Μάρτιος 2015---Ενημερώθηκε η εγγραφή Ιαπωνίας αλλοδαπού κατασκευαστή φαρμάκων

Μάρτιος 2016---ΧΑΛΑΛ Επαληθεύτηκε.Ανανεώθηκε στις 30 Μαρτίου 2016 και ισχύει έως 29 Μαρτίου 2021.
Μάρτιος 2018---Λάβετε πιστοποιητικό καταγραφής για εξαγωγικές επιχειρήσεις παραγωγής τροφίμων και ισχύει έως τον Μάρτιο του 2023
2019 Ιούνιος--- Λάβετε τον αριθμό εγγραφής API Y20190000453

Φωτογραφίες του εργαστηρίου: