Λευκή σκόνη θειικής χονδροϊτίνης βοείου βαθμού 95% καθαρότητας με λίμα DMF

EP βαθμός 95% καθαρότητα βοοειδής χονδροϊτίνη θειικού λευκής σκόνης με DMF File

Το θειικό χονδροειτίνη είναι ένα γλυκοζαμινογλυκάνο ή GAG (γνωστό επίσης ως μυκοπολυσακχαρίδιο), η οποία είναι μια ουσία που συνδέεται με το κολλαγόνο και την ελαστίνη για να σχηματίσει χόνδρο.Αυτό είναι εκχυλισμένο από χόνδρο βοοειδών.Το Chondroitin Sulfate Sodium μας παράγεται και δοκιμάζεται σύμφωνα με την ποιότητα EP.

Το θειικό νάτριο χονδροειτίνης βουτύρου EP 95% εξάγεται από χόνδρους βοοειδών με καθαρότητα 95% που συμμορφώνεται με το πρότυπο EP 10.0.Η χονδροϊτίνη θειικού νατρίου βοοειδών είναι σκόνη λευκής έως κίτρινης χλωρίνης, και είναι εξαιρετικά υγροσκοπικό μετά την ξήρανση.

Βόσκινη χονδροϊτίνη θειικό νάτριοΗ αρθρίτιδα είναι ένα βασικό δομικό συστατικό του χόνδρου και λειτουργεί ως λιπαντικό.

Η Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd είναι ένας από τους πρώτους κατασκευαστές θειικού χονδροειτίνης στην Κίνα.και έχουμε κερδίσει καλή φήμη μεταξύ των πελατών μας σε όλο τον κόσμο.

Πήραμε τον αριθμό DMF 26474 από την FDA τον Δεκέμβριο του 2012.

Προδιαγραφές του θειικού νατρίου χονδροειτίνης της κατηγορίας EP

Λειτουργίες του θειικού νατρίου χονδροϊτίνης:

1Η χονδροϊτίνη θειικό νάτριο μπορεί να αποκαταστήσει τον τσακισμένο χόνδρο αρθρίτιδας, είναι ένα βασικό δομικό συστατικό του χόνδρου και λειτουργεί ως λιπαντικό.

2Η χονδροϊτίνη θειικό νάτριο μπορεί να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σύστημα και να βελτιώσει την οστεοπόρωση.

3Η θειική χονδροϊτίνη μπορεί να θεραπεύσει νευραλγία, αρθραλγία και να επεξεργαστεί τη συμπύκνωση των πληγών.

4Η χονδροϊτίνη θειικό νάτριο μπορεί να προωθήσει τη σύνθεση των μυκοπολυσακχαριδίων, να αυξήσει την ιξώδες των συνωσμών και να βελτιώσει τον μεταβολισμό του αρθροειδούς χόνδρου.

5Η χονδροϊτίνη θειικό νάτριο έχει κάποια θεραπευτική επίδραση στην ρευματοειδή αρθρίτιδα και την ηπατίτιδα.

6Η χονδροϊτίνη θειικό νάτριο έχει κάποια θεραπευτική επίδραση στο μελάνωμα, τον καρκίνο του πνεύμονα και το καρκίνο των νεφρών.

Η εφαρμογή του Chondroitin Sulfate Sodium:

1- Άτομα που πάσχουν από αρθραλγία, αρθρικούς πόνους ή δυσκαμψία των αρθρώσεων

2Άτομα που πάσχουν από αρθρίτιδα ή μυϊκή φλεγμονή.

3Άτομα που επιθυμούν να αποτρέψουν αρθροπάθειες ή κάπτωμα νεκρόσης του μηριού.

4Άτομα που πάσχουν από περιαρθρίτιδα της ωμοπλάτης, σπονδυλοπάθεια του τραχήλου της μήτρας, ρευματοειδή νόσο, ρευματολγία, υπεροστεογένεση και ισχία.

Τα πλεονεκτήματα του νατρίου θειικού χονδροειτίνης:

1Η εταιρεία μας ιδρύθηκε το 1997, η εταιρεία μας έχει εμπειρία παραγωγής 20 ετών.

2Η εταιρεία μας έχει εργαστήριο GMP (ClassD), μπορούμε να ελέγξουμε τον συνολικό οργανισμό < 100 cfu/g.

Έτσι, το θειικό νάτριο χονδροειτίνης μας δεν ακτινοβολείται.

3Οι εγκαταστάσεις παραγωγής μας είναι πιστοποιημένες από την NSF-GMP, έχουμε δημιουργήσει ένα σύστημα διαχείρισης ποιότητας με βάση το πρότυπο NSF-GMP (US 21 CFR 1111).

4Έχουμε λάβει την άδεια παραγωγής φαρμάκων από την FDA της Κίνας για την παραγωγή του Chondroitin Sulfate Sodium ως API.

5Η τεκμηρίωση DMF για το Chondroitin Sulfate sodium είναι διαθέσιμη.

6. ISO9000 και ISO22000 (HACCP)

7Το πιστοποιητικό HALAL είναι διαθέσιμο.

8Ιαπωνική καταχώριση, ξένη καταχώριση φαρμάκων.

9Η Ουκρανία Η εγγραφή είναι διαθέσιμη

Το Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας στην εταιρεία μας

Μάιος 2008-- Ένα εργαστήριο GMP (100.000 καθαρή τάξη) χτίστηκε και τέθηκε σε λειτουργία.
Αναβαθμίστηκε σε 100.000 καθαρή τάξη το 2011
Μάιος 2010... έλαβε την άδεια παραγωγής φαρμάκων που εκδόθηκε από την κρατική FDA,
επικαιροποιήθηκε στις 9 Σεπτεμβρίου.22, 2019, ισχύει έως τον Σεπτέμβριο.1,2024Ο αριθμός είναι 20140012.
Οκτώβριος 2010 -- ISO9001 & ISO 22000 επαληθεύτηκε, ανανεώθηκε τον Οκτώβριο.11, 2018 και
ισχύει έως τις 11 Οκτωβρίου 2021.
Απρίλιος 2012 - Πέρασε την επιθεώρηση του χώρου FDA χωρίς σημαντική επιθεώρηση παρατήρησης.

Αυγούστου 2012 -- Έλαβε το πιστοποιητικό NSF-GMP και καταχωρήθηκε ως κατασκευαστής GMP
Ενημερώνεται ετησίως.

Σεπτέμβριος 2012.--- Καταχωρίστε το εργοστάσιό μας στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως ζώο από την παραγωγή προϊόντων,
ο αριθμός έγκρισης είναι 3300DZ0091
Δεκέμβριος 2012 -- Αριθμός DMF που προήλθε από την USFDA 26474.

Μαρτίου 2014 --- MSC επαληθεύτηκε για την χονδροειτίνη καρχαρία και την σκόνη χόνδρου καρχαρία.
Ανανεώθηκε στις 2 Μαρτίου 2017 και ισχύει έως τις 1 Μαρτίου 2020.
Μαρτίου 2015 --- Ιαπωνία Εξωτερικός κατασκευαστής φαρμάκων εγγραφή επικαιροποιήθηκε

Το 2016 Μαρτίου---HALAL Verified. Ανανεώθηκε στις 30 Μαρτίου 2016 και ισχύει έως τις 29 Μαρτίου 2021.
2018 Μαρτίου---Αποκτήστε πιστοποιητικό εγγραφής για τις εξαγωγικές επιχειρήσεις παραγωγής τροφίμων και ισχύει μέχρι τον Μάρτιο.2023
Ιούνιος 2019--- Αποκτήστε τον αριθμό καταχώρισης API Y20190000453

Οι φωτογραφίες από το εργαστήριο: