| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | HS |
| Πιστοποίηση: | SO, GMP, DMF, HALAL |
| Αριθμό μοντέλου: | USP40 |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 50KGS |
| Τιμή: | USD45/KG-USD60.0/KG |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | 25KGS/drum |
| Χρόνος παράδοσης: | 7-10 εργάσιμες ημέρες |
| Όροι πληρωμής: | T / T, L / C |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 10 μετρικοί τόνοι το μήνα |
| Προϊόν: | Βοοειδές Chondroitin θειικό άλας | ποιοτικά πρότυπα: | USP40 |
|---|---|---|---|
| Δοκιμή (ODB): | ΤΟ ΑΡΓΟΤΕΡΟ ΈΩΣ 90% από το CPC | Απώλεια στην ξήρανση: | <12% |
| Πρωτεΐνη: | NMT6.0% | Προσδιορισμός: | Υπέρυθρος που επιβεβαιώνεται (USP197K). |
| Υπόλειμμα στην ανάφλεξη: | 20%-30% (ξηρά βάση) (USP281) | Σαφήνεια (λύση 5%H2O): | <0> |
| Υψηλό φως: | chondroitin θειικό άλας νατρίου,chondroitin θειικό άλας USP |
||
Chondroitin δοκιμής CPC 90% βοοειδής άσπρη σκόνη USP40 θειικού άλατος για την πρόσθετη ουσία υγιεινής διατροφής
Σαν επαγγελματικό κατασκευαστή chondroitin του θειικού άλατος, αναβαθμίζουμε τα ποιοτικά πρότυπά μας chondroitin θειικού άλατος στα πρότυπα USP40, τα οποία είναι τα πιό πρόσφατα ποιοτικά πρότυπα USP για chondroitin.
Ο κύριος σκοπός των προτύπων USP40 είναι να προσδιοριστεί το οικονομικά παρακινημένο αλλοιωμένο chondroitin θειικό άλας. Και η δοκιμή σύνθεσης Dissacharides και τα nonespecific dissacharides περιλαμβάνουν μια εξεταστική μέθοδο αποκαλούμενη ενζυματικό HPLC. Αυτή η μέθοδος εύκολα το αλλοιωτής στο chondroitin θειικό άλας.
Έναντι της προηγούμενης έκδοσης USP η μονογραφία, είναι κατωτέρω οι αλλαγές στη μονογραφία USP40 για chondroitin το θειικό άλας:
1. Προσδιορισμός:
Προσθέστε: Dissacharides Compostion:△ Di-4S είναι το αφθονότερο, ακολουθούμενος από το △ Di-6S, με △ Di-OS όντας λιγότερο το άφθονο των τριών.
2. Απώλεια στην ξήρανση:
Αλλαγή από «ανώτατο 10%» σε «ανώτατο 12%»
3. Προσθέστε: Περιορίστε Nonespecific Dissacharides: Όχι περισσότεροι από 10%.
Ο κύριος σκοπός των ανωτέρω αλλαγών είναι να προσδιοριστεί το οικονομικά παρακινημένο αλλοιωμένο chondroitin θειικό άλας. Και η δοκιμή σύνθεσης Dissacharides και τα nonespecific dissacharides περιλαμβάνουν μια εξεταστική μέθοδο αποκαλούμενη ενζυματικό HPLC. Αυτή η μέθοδος εύκολα το αλλοιωτής στο chondroitin θειικό άλας.
Προδιαγραφή chondroitin του θειικού άλατος που είναι μέχρι τα πρότυπα USP40:
| Προϊόν: | Chondroitin νάτριο θειικού άλατος | ||
| Αρχικός | Βοοειδής (επίγειος) | Ημερομηνία εκθέσεων | 2019/07/20 |
| Επεξεργαστείτε κατά δεσμίδες το αριθ.: | HS1907018 | Ποσότητα: | 1000KGS |
| Καθαρό βάρος: | 25KG/DRUM | Ακαθάριστο βάρος: | 27.5KG/DRUM |
| Ημερομηνία κατασκευής: | 2019/07/15 | Ημερομηνία λήξης: | 2021/07/14 |
|
|
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ (ΜΕΘΟΔΟΣ ΔΟΚΙΜΗΣ) |
|
|
| Εμφάνιση | Λευκό στη off-white σκόνη | Πέρασμα | |
| Προσδιορισμός | Υπέρυθρος που επιβεβαιώνεται (USP197K). | Πέρασμα | |
| Αντίδραση νατρίου (USP191) | Θετικός | ||
| Το χρωματογράφημα της enzymatically αφομοιωμένης λύσης δειγμάτων όπως λαμβάνεται στη δοκιμή για το όριο μη συγκεκριμένα disaccharides παρουσιάζει τρεις κύριες αιχμές που αντιστοιχούν△ σε Di-4S, △di-6S, △di-OS στη enzymatically αφομοιωμένη τυποποιημένη λύση. Από την απάντηση μέγιστης περιοχής, △ Di-4S είναι το αφθονότερο, ακολουθούμενος από το △ Di-6S, με △ Di-OS όντας λιγότερο το άφθονο των τριών | Πέρασμα | ||
| Συγκεκριμένη περιστροφή: Καλύψτε τις απαιτήσεις για τη βέλτιστη περιστροφή | Πέρασμα | ||
| Δοκιμή (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | |
| Απώλεια στην ξήρανση | Λιγότερο από than12% (USP731) | 8.6% | |
| Πρωτεΐνη | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | |
| Θειικό άλας | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| Χλωρίδιο | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
| PH (λύση 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | |
| Συγκεκριμένη περιστροφή | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
| Υπόλειμμα στην ανάφλεξη | 20%-30% (ξηρά βάση) (USP281) | 24.5% | |
| Υπόλοιπο OrganicVolatile (αιθανόλη) | <0.5% (USP467) | ΠΕΡΑΣΜΑ | |
| Σαφήνεια (λύση 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
| Ηλεκτροφορητική αγνότητα | <2.0% (USP726) | Πέρασμα | |
| Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
| Φαινόμενο ειδικό βάρος | > 0.5g/ml | Πέρασμα | |
| Συνολική αρίθμηση βακτηριδίων | <1000cfu> | Πέρασμα | |
| Ζύμη & φόρμα | <100cfu> | Πέρασμα | |
| Σαλμονέλες | Αρνητικός (USP2022) | Αρνητικός | |
| E.Coli | Αρνητικός (USP2022) | Αρνητικός | |
| Σταφυλόκοκκος - χρυσός | Αρνητικός (USP2022) | Αρνητικός | |
| Εντεροβακτήρια | Αρνητικός σε 1 γραμμάριο (USP2022) | Αρνητικός | |
| Μέγεθος μορίων | 100% μέσω του πλέγματος 80 | Πέρασμα | |
| Προσαρμοστείτε στα πρότυπα USP40 | |||
| Αποθήκευση: 25kg/drum, κρατήστε σε ένα αεροστεγές εμπορευματοκιβώτιο, που προστατεύεται από το φως. | |||
Η λειτουργία Chondroitin του νατρίου θειικού άλατος
1. Αποκαταστήστε τον εξασθενημένο χόνδρο εκφυλιστικής αρτχροπάθειας, είναι ένα βασικό δομικό συστατικό στο χόνδρο και ενεργεί ως λιπαντικό.
2. Ενισχύστε την ασυλία και βελτιώστε την οστεοπόρωση.
3. Η νευραλγία θεραπείας, αρθραλγία και επεξεργάζεται τη σύμφυση των πληγών.
4. Προωθήστε τη σύνθεση mucopolysaccharides, προωθήστε το ιξώδες του synovia, και βελτιώστε το μεταβολισμό του arthroidal χόνδρου.
5. Έχει κάποια θεραπευτική επίδραση στη rheumatoid αρθρίτιδα και την ηπατίτιδα.
6. Έχει κάποια θεραπευτική επίδραση στο μελάνωμα, το καρκίνο του πνεύμονα και το νεφρικό καρκίνωμα.
Το ποιοτικό σύστημα διαχείρισης στην επιχείρησή μας.
Παρακάτω είναι το ποιοτικό σύστημα διαχείρισης της επιχείρησής μας, σύμφωνα με το χρόνο:
2008-- Ένα εργαστήριο της κκπ (καθαρή κατηγορία 300.000) χτίστηκε και τέθηκε στην υπηρεσία. Αναβαθμίστηκε στην καθαρή κατηγορία 100.000 το 2011
2010 Μάιος -- Έλαβε την άδεια κατασκευής φαρμάκων που εκδόθηκε από το κρατικό FDA. Ανανεώθηκε στις 22 Οκτωβρίου 2014 και έγκυρος μέχρι τις 21 Οκτωβρίου 2019
2010 Οκτώβριος --ISO9001 & ISO 22000 που ελέγχεται. Ανανεώθηκε σε Oct.11, το 2018 και έγκυρος μέχρι τις 11 Οκτωβρίου 2021.
2012 Απρίλιος --Περάστε την επιθεώρηση περιοχών FDA με μηά παρατήρηση inspectional
.
2012August --Έλαβε το πιστοποιητικό nsf-κκπ και απαρίθμησε ως κατασκευαστής της κκπ των διαιτητικών συμπληρωμάτων στον ιστοχώρο NSF και ανανεώνει το πιστοποιητικό κάθε χρόνο.
2012 Σεπτέμβριος- Καταχωρήστε τις εγκαταστάσεις μας στην Επιτροπή της ΕΕ δεδομένου ότι ένα ζώο κοντά - τα προϊόντα κατασκευάζουν, ο αριθμός έγκρισης είναι 3300DZ0091.
2012 Δεκέμβριος – DMF αριθ. Chondroitin του θειικού άλατος που παραλαμβάνεται από USFDA: 26474.
2014 Μάρτιος- Msc που ελέγχεται για Chondroitin καρχαριών και τη σκόνη χόνδρου καρχαριών. Ανανεώθηκε στις 2 Μαρτίου 2017 και έγκυρος μέχρι την 1η Μαρτίου 2020.
2016 Μάρτιος-HALAL που ελέγχεται. Ανανεώθηκε στις 30 Μαρτίου 2016 και έγκυρος μέχρι τις 29 Μαρτίου 2019.
Τα προϊόντα των πελατών ΚΑΕ
